România -
română -
ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)
everolimus mylan 2,5 mg
synthon hispania sl - spania - everolimus - compr. - 2,5mg - alte antineoplazice inhibitori de protein-kinaza
România -
română -
ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)
everolimus mylan 5 mg
synthon hispania sl - spania - everolimus - compr. - 5mg - alte antineoplazice inhibitori de protein-kinaza
Republica Moldova -
română -
AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)
erbitux solutie perfuzabila 5 mg/ml
merck kgaa - solutie perfuzabila - 5 mg/ml
Republica Moldova -
română -
AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)
erbitux solutie perfuzabila 5 mg/ml
merck kgaa - solutie perfuzabila - 5 mg/ml
Republica Moldova -
română -
AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)
erlotinib 150 mg comprimate filmate
naprod life sciences private limited - erlotinibum hydrochloridum - comprimate filmate - 150 mg
Republica Moldova -
română -
AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)
aclasta solutie perfuzabila 5 mg/100 ml
novartis pharma ag - acidum zoledronicum - solutie perfuzabila - 5 mg/100 ml
Uniunea Europeană -
română -
EMA (European Medicines Agency)
palladia
zoetis belgium sa - toceranibului - agenți antineoplazici - câini - tratamentul tumorilor cu celule mastocitare cutanate non-resectabile de tip patnaik (grad intermediar) sau tumorale celulare-iii (recurente), recurente, cutanate.
Uniunea Europeană -
română -
EMA (European Medicines Agency)
uptravi
janssen cilag international nv - selexipag - hipertensiune arterială, pulmonară - agenți antitrombotici - uptravi este indicat pentru tratamentul pe termen lung de hipertensiune arterială pulmonară (hap) la pacienţii adulţi cu care funcţionale clasa iii – ii (fc), fie ca terapie combinată la pacienţii insuficient controlate cu un antagonist de receptor endotelina (era) şi/sau o fosfodiesterazei de tip 5 (pde-5) inhibitor, sau ca monoterapie la pacientii care nu sunt candidaţi pentru aceste terapii. eficacitatea a fost demonstrată într-un hap populației, inclusiv idiopatică și ereditare hap, hap asociată cu tulburări ale țesutului conjunctiv, și hap asociată cu adaptarea simplă boli cardiace congenitale.
România -
română -
ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)
acid zoledronic sandoz 4 mg/100 ml
ebewe pharma gmbh nfg. kg - austria - acid zoledronicum - sol. perf. - 4mg/100ml - med. ce influenteaza in structura osoasa si mineralizare bifosfonati
Republica Moldova -
română -
AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)
zometa 4 mg/100 ml soluţie perfuzabilă
novartis pharma ag - acid zoledronicum - soluţie perfuzabilă - 4 mg/100 ml